ITP
Om primær immun trombocytopeni (ITP)
AKTUELT
Primær immun trombocytopeni (ITP) er trombocytopeni forårsaket av nedsatt produksjon og immunmediert destruksjon av trombocyttene. Sykdommen medfører ofte, men ikke alltid, en økende risiko for blødninger. Diagnosen mistenkes hos pasienter med blodplatetall <100 x 109 per liter blod1, og blødningen forekommer vanligvis ved blodplatetall <30.1 Forekomst av ITP øker med alder, og gjennomsnittsalder ved sykdomsdebut er 55-60 år3. Sykdommen forekommer oftere hos kvinner enn hos menn3. Insidensen (antall nye tilfeller i løpet av en viss tid) anslås til å være mellom 1-4 personer per 100.000 per år. Prevalensen er på 9,5/100.000, hvilket utgjør en total forekomst på rundt 500 personer i Norge2. Ved blodplatetall på >50 x 109/L vil det normalt ikke anbefales restriksjoner i aktivitetsnivå3. Sykdommen må likevel behandles individuelt.
-
Referanser
- NHI, https://nhi.no/sykdommer/blod/blodningssykdommer/primar-immun-trombocytopeni/ hentet 3.08.2023
- Tidsskriftet, https://tidsskriftet.no/2010/11/oversiktsartikkel/immunologisk-trombocytopeni-patofysiologi-og-behandling hentet 3.08.2023
- Legeforeningen, https://www.legeforeningen.no/contentassets/032228f21383459987f94f80615ea957/07-10-11-nasjonale-retningslinjer-for-itp-010111615720813.pdf, hentet 3.08.2023
NOR-531-0823-80001 AUG23
Våre legemidler
Her finner du mer informasjon om Amgens legemidler innenfor ITP.
Book et møte med oss
Har du spørsmål eller ønsker du å komme i kontakt med oss? Vi kan
møtes på din arbeidsplass eller via nettet.
Pasientressurser
Her finner du noen nyttige ressurser for din daglige praksis og for
pasientene dine.
Book et møte med oss
Pasientressurser
Her finner du noen nyttige ressurser for din daglige praksis og for pasientene dine.
Informasjonen på denne nettsiden er kun beregnet for helsepersonell.